Mała Poznanianka przyszła na świat z rzadką wadą genetyczną. Potrzebuje tylko tego sprzętu, żeby móc stanąć na nogach
Wandzia urodziła się w 2024 roku z zdiagnozowaną ultrarzadką wadą genetyczną, duplikacją/trisomią 4q12q28.3.
- Od pierwszych chwil jest całym moim światem. Jest pogodną, dzielną dziewczynką, która codziennie walczy o rozwój i sprawność - mówi mama Wandzi.
Podczas gdy dla innych dzieci w jej wieku stanie na nogach jest już czymś oczywistym, Wandzia musi wciąż uczęszczać na rehabilitację. Potrzebuje również sprzętu, który pozwoli jej rozwijać ciało. Mowa o stabilizatorze, który pozwala dziecku bezpiecznie przyjąć pozycję stojącą.
Sprzęt pomaga wzmacniać mięśnie i kości, wspierać prawidłowy rozwój bioder i kręgosłupa, poprawiać krążenie i pracę narządów wewnętrznych, przygotowywać ciało do kolejnych etapów rozwoju.
Dzięki pionizatorowi Wanda mogłaby patrzeć na świat z wysokości swoich nóżek. Koszt sprzętu jest poza możliwościami rodziców Wandzi, dlatego bliscy założyli zbiórkę dla dziewczynki. Cały dochód ze zbiórki ma zostać przeznaczony na stabilizator dla Wandzi. Tutaj można wesprzeć zbiórkę.
