"Chcę jeszcze zaznać trochę radości zanim odejdę". Wielkopolanin cierpi na niezwykle rzadką chorobę. Jego kości pękają w szybkim tempie

Piotr jest z Kostrzyna (niedaleko Swarzędza) i od urodzenia cierpi na nieuleczalną chorobę genetyczną.

To zespół McCune-Albrighta. Choroba ta dotyka około 1000 osób na całym świecie, a Piotr jest w Polsce jedynym znanym przypadkiem.

- Choroba powoduje nieprawidłowe skostnienia pozaszkieletowe w całym ciele, co oznacza, że moje mięśnie i tkanki miękkie zamieniają się w kość - tłumaczy Piotr.

Skutkami choroby są: brak czucia w dłoniach, nogach i innych częściach ciała, zerwane nerwy, ograniczona ruchomość i ciągły ból. Każdy ruch może prowadzić do nowych uszkodzeń, a codzienne funkcjonowanie jest niemal niemożliwe bez pomocy. Piotr od ponad 20 lat jest operowany co roku, aby złagodzić skutki choroby, ale mimo to nie jest zdolny do pracy ani samodzielnej egzystencji.

Wielkopolanin codziennie musi przyjmować około 20 tabletek, które pomagają przetrwać ból. Te tabletki jednak nie leczą choroby.

Choroba zabrała Piotrowi możliwość podjęcia pracy. Jego sytuacja finansowa jest kiepska - Potrzebuję pomocy na zakup butów, ubrań, jedzenia, paliwa, by dojechać do lekarzy i szpitali, oraz na inne podstawowe potrzeby. Proszę, pomóż mi w tej codziennej walce. Każda złotówka to dla mnie ogromna pomoc i krok w stronę godnego życia. Dziękuję z całego serca za każde wsparcie. Chcę jeszcze zaznać trochę radości zanim odejdę - chłopak apeluje o pomoc.

Otworzył zbiórkę, na której zbiera pieniądze na leczenie i potrzeby dnia codziennego, jak zakupy, czy paliwo na dojazdy do szpitali. Tutaj możesz wesprzeć 20-latka w walce z chorobą.