Kilkanaście tysięcy rysunków dzieci połączy dwie miejscowości. Zbierają pieniądze na leczenie maleńkiej Olgi

Dziewczynka choruje na SMA, a więc rdzeniowy zanik mięśni.

Olga urodziła się zdrowa. Niepokój pojawił się, gdy dziewczynka skończyła 10 miesięcy. Nie próbowała wstawać, nie umiała samodzielnie siedzieć. Rodzice postanowili sprawdzić, co się dzieje. Potwierdzenie najgorszego scenariusza nastąpiło 20 listopada. Do końca mieliśmy nadzieję, że podejrzenia się nie potwierdzą... Łudziliśmy się, że będzie inaczej, że wyniki będą prawidłowe, że nasza malutka, uśmiechnięta córeczka jest zdrowa, bez wad, bez chorób genetycznych... Niestety rzeczywistość jest inna. Wynik nieprawidłowy. Olga ma rdzeniowy zanik mięśni, SMA typu 2. Jest chora, śmiertelnie - relacjonowali za pośrednictwem portalu siepomaga.pl rodzice dziewczynki.

Największą szansą dla Olgi na przeżycie jest terapia genowa - najdroższy lek świata. Jeden zastrzyk kosztuje około 2 milionów dolarów, a więc ponad 9 milionów złotych. W akcję pomocową, która trwa od kilku miesięcy zaangażowało się mnóstwo osób. Zebrane już zostało 30 procent potrzebnej kwoty, ale czas ucieka - zauważa Arleta Jankowska, współorganizatorka kolejnej akcji dla Olgi. Organizujemy kiermasze, wydarzenia, zbiórki by zasilić konto i uzbierać kosmiczną kwotę - dodaje. 23 maja, w Pobiedziskach, miasteczku w Wielkopolsce organizujemy Spacer Linia Życia dla Olgi, jedyny w swoim rodzaju, bo łączący dwie miejscowości: Pobiedziska i Kiszkowo - 15 km, a wzdłuż tej trasy zawiesimy na sznurku ponad 15 tysięcy dziecięcych rysunków i życzeń - przekazuje.

Rysunki są już rozwieszane. Robią ogromne wrażenie.

Olgę można wspierać między innymi tutaj.